http://www.seepcv.com/endped7.html

 

El Fundamentos

¿Cuál es el Síndrome de Cushing? El síndrome de Cushing es un desorden endocrino o hormonal. Ocurre cuando las glándulas suprarrenales sueltan demasiado del cortisol de la hormona en el cuerpo para los periodo largos de tiempo.

Cortisol es esencial a muchas de las funciones cardiovasculares y metabólicas del cuerpo. Pero quizás su trabajo más importante es ayudar al cuerpo a responder para enfatizar.

Normalmente la glándula suprarrenal suelta la cantidad exacta necesario satisfacer nuestras necesidades diarias. A veces sin embargo, el proceso sale mal y un exceso de cortisol se produce.

El funcionamiento defectuoso puede causarse por:

¿Cuáles son los síntomas del Síndrome de Cushing? Hay ningún solo síntoma compartido por todos con el Síndrome de Cushing, sin embargo, algunos síntomas frecuentemente ocurren más que otros.

Dibujando se reproduce de: la Clínica de Mayo el Libro de Salud Familiar, 2 Edición, 1996,

¿Quién lo Consigue? El síndrome de Cushing es relativamente raro. Un estimó a 10-15 personas por millón es afectado cada año. Es muy común en adultos, entre las edades de 20 y 50 años viejo, aunque puede ocurrir a cualquier edad. frecuentemente afecta a las mujeres cinco veces más que los hombres.

¿Qué debo Hacer yo Si yo Pienso que yo Tengo Cushing? Concierte una cita inmediatamente con su médico. Dígales sobre todos sus síntomas. Cuadros de la toma que muestran lo que usted parecía como anterior a tener síntomas de Cushing. El diagnóstico no es tan fácil como uno esperaría.

El diagnóstico de Cushing es basado en una revisión de la historia médica del paciente, un examen físico, y pruebas del laboratorio. Esto ayudará determinar si el exceso nivela de cortisol (una hormona del esteroide) está presente en el cuerpo.

Una vez el síndrome de Cushing se ha diagnosticado, es importante encontrar la causa del overproduction del cortisol. Hay que muchas pruebas diagnosticaban Cushing.

Hay mucha investigación que se hace hoy en tratamientos. Si el untreated izquierdo, el síndrome de Cushing puede ser fatal.

Hoja de hecho que Prueba Glosario el Cáncer Suprarrenal de Pedriatic Cushing

 

La Hoja de Hecho de Cushing

 

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Cortesía de NIDDK - el Instituto Nacional de Salud

 

Introducción

¿Cuáles Son los Síntomas?

¿Qué Causa el Síndrome de Cushing?

¿Cómo se Diagnostica el Síndrome de Cushing?

¿Cómo se Trata el Síndrome de Cushing?

¿Qué Investigación está Haciéndose en el Síndrome de Cushing?

¿Dónde puedo Encontrar yo Más Información?

 

 

 

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Introducción

 

El síndrome de Cushing es un desorden hormonal causado por exposición prolongada de los tejidos del cuerpo a los niveles altos del cortisol de la hormona. A veces llamado "el hypercortisolism," normalmente es relativamente raro y más más afecta los adultos envejecieron 20 a 50. Un estimó 10 a 15 de cada millones de personas son afectado cada año.

 

 

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¿Cuáles Son los Síntomas?

 

Los síntomas varían, pero la mayoría de las personas tiene obesidad del cuerpo superior, cara redondeada, grasa aumentada alrededor del cuello, y adelgazando brazos y piernas. Los niños tienden a estar obeso con proporciones de crecimiento retardadas.

Otros síntomas aparecen en la piel que se pone frágil y delgada. Machuca fácilmente y sana pobremente. Las marcas del estiramiento rosas purpúreas pueden aparecer en el abdomen, muslos, nalgas, brazos y pechos. Los huesos se debilitan, y las actividades rutinarias como dobla, alza o sube de una silla puede llevar a los dolores de espalda, costilla y fracturas de la espina dorsal.

 

La mayoría de las personas tiene fatiga severa, músculos débiles, la presión de sangre alta y el azúcar de sangre alta. La irritabilidad, ansiedad y depresión son comúnes.

 

Las mujeres normalmente tienen crecimiento de pelo de exceso en sus caras, cuellos, pechos, abdómenes, y muslos. Sus periodo menstruales pueden ponerse irregulares o parada. Los hombres han disminuido fertilidad con disminuyó o deseo ausente para el sexo.

 

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¿Qué Causa el Síndrome de Cushing?

 

El síndrome de Cushing ocurre cuando los tejidos del cuerpo se exponen a los niveles excesivos de cortisol para los periodo largos de tiempo. Muchas personas sufren los síntomas del síndrome de Cushing porque ellos toman hormonas del glucocorticoid como prednisone para el asma, artritis del rheumatoid, lupus y otras enfermedades inflamatorias, o para el immunosuppression después del transplantation.

Otros desarrollan el síndrome de Cushing debido al overproduction de cortisol por el cuerpo. Normalmente, la producción de cortisol sigue una cadena precisa de eventos.

 

Primero, el hypothalamus, una parte del cerebro que está sobre el tamaño de un cubo de azúcar pequeño, envía corticotropin que suelta hormona (CRH) a la glándula pituitaria. CRH causa el pituitario para secretar ACTH (adrenocorticotropin), una hormona que estimula las glándulas suprarrenales. Cuando el adrenals que se localiza sólo sobre los riñones, reciba el ACTH, ellos responden soltando cortisol en el torrente sanguíneo.

 

Cortisol realiza tareas vitales en el cuerpo. Él los auxilios mantienen la presión de sangre y la función cardiovascular, reduce la contestación inflamatoria del sistema inmune, equilibrios los efectos de insulina estropeándose azúcar para energía, y regula el metabolismo de proteínas, hidratos de carbono, y grasas. Uno de cortisol la mayoría de los trabajos importantes es ayudar al cuerpo a responder para enfatizar. Por esta razón, las mujeres en sus últimos 3 meses de embarazo y los atletas muy especializados tienen normalmente niveles altos de la hormona. Las personas que también padecen depresión, alcoholismo, desnutrición y desórdenes de pánico han aumentado niveles del cortisol.

 

Cuando la cantidad de cortisol en la sangre es adecuado, el hypothalamus y descargo pituitario menos CRH y ACTH. Esto asegura que que la cantidad de cortisol soltada por las glándulas suprarrenales es equilibrado para satisfacer las necesidades diarias del cuerpo precisamente. Sin embargo, si algo sale mal con los adrenals o sus interruptores regulando en la glándula pituitaria o el hypothalamus, la producción del cortisol puede ir torcida.

 

Adenomas pituitarias

 

Las adenomas pituitarias causan la mayoría de los casos del síndrome de Cushing. Ellos son benignos, o no-cancerosos, tumores de la glándula pituitaria que secreta cantidades aumentadas de ACTH. La mayoría de los pacientes tiene una sola adenoma. Esta forma del síndrome, conocido como "la enfermedad de Cushing," frecuentemente afecta a las mujeres cinco veces más que los hombres.

 

Ectopic ACTH Síndrome

 

Algún benigno o maligno (canceroso) tumores fuera de los que se levantan el pituitario puede producir ACTH. Esta condición es conocida como ectopic el síndrome de ACTH. Los tumores pulmonares causan encima de 50 por ciento de estos casos. Los hombres frecuentemente son 3 veces afectado más que las mujeres. Las formas más comúnes de tumores ACTH-productores son célula de la avena, o la célula pequeña cáncer pulmonar para el que considera aproximadamente 25 por ciento de todos los casos de cáncer pulmonares, y tumores del carcinoid. Otros tipos menos comúnes de tumores que pueden producir ACTH son los thymomas, tumores de célula de isleta pancreáticos, y los carcinomas medulares de la tiroides.

 

Tumores suprarrenales

 

A veces, una anormalidad de las glándulas suprarrenales, a menudo un tumor suprarrenal, causa el síndrome de Cushing. La media edad de ataque es aproximadamente 40 años. La mayoría de estos casos involucra los tumores no-cancerosos de tejido suprarrenal, adenomas suprarrenales llamadas que sueltan cortisol del exceso en la sangre.

 

Carcinomas de Adrenocortical, o los cánceres suprarrenales, es la causa común del síndrome de Cushing. Las células de Cáncer secretan los niveles del exceso de varias hormonas corticales suprarrenales, incluso los cortisol y los andrógenos suprarrenales. Los carcinomas de Adrenocortical normalmente causan la hormona muy alta nivela y desarrollo rápido de síntomas.

 

Familiar el Síndrome de Cushing

 

La mayoría de los casos del síndrome de Cushing no se hereda. Raramente, sin embargo, algunos individuos tienen causas especiales del síndrome de Cushing debido a una tendencia heredada a desarrollar tumores de uno o las glándulas más endocrinas. En Pigmented Micronodular Primario la Enfermedad Suprarrenal, niños o adultos jóvenes desarrollan tumores cortisol-productores pequeños de las glándulas suprarrenales. En Neoplasia Type Endocrino Múltiple yo (HOMBRES yo), hormona que secreta tumores de las glándulas del parathyroid, páncreas y pituitario ocurra. El síndrome de Cushing en HOMBRES yo puedo ser debido a pituitario, ectopic o los tumores suprarrenales.

 

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¿Cómo se Diagnostica el Síndrome de Cushing?

 

El diagnóstico es basado en una revisión de la historia médica del paciente, examen físico y pruebas del laboratorio. A menudo los exámenes de la radiografía de las glándulas suprarrenales o pituitarias son útiles para localizar tumores. Estas pruebas ayudan determinar si el exceso nivela de cortisol está presente y por qué.

 

24-Hour UrinaryFree Cortisol Nivel

 

Ésta es la prueba de diagnóstico más específica. La orina del paciente es reunido encima de un 24-hour periodo y probó para la cantidad de cortisol. Niveles más alto que 50-100 micrograms un día para un adulto hace pensar en el síndrome de Cushing. El límite superior normal varía en laboratorios diferentes, dependiendo en el que la técnica de la medida se usa.

 

Una vez el síndrome de Cushing se ha diagnosticado, se usan otras pruebas para encontrar la situación exacta de la anormalidad que lleva a la producción de cortisol de exceso. La opción de prueba depende, en parte, en la preferencia del endocrinologist o el centro donde la prueba ha realizado.

 

Dexamethasone Supresión Prueba

 

Esta prueba ayuda distinguir a los pacientes con producción del exceso de ACTH debido a las adenomas pituitarias de aquéllos con ectopic los tumores ACTH-productores. Se dan pacientes el dexamethasone, un glucocorticoid sintético, por boca cada 6 horas durante 4 días. Durante los primeros 2 días, se dan dosis bajas de dexamethasone, y durante los últimos 2 días, se dan dosis más altas.

 

Se hacen veinticuatro colecciones de orina de hora antes del dexamethasone se administra y en cada día de la prueba. Desde que el cortisol y otros glucocorticoids señalan el pituitario bajar secreción de ACTH, la contestación normal después de tomar dexamethasone es una gota en sangre y niveles de cortisol de orina. Se obtienen las contestaciones diferentes de cortisol al dexamethasone dependiendo adelante si la causa del síndrome de Cushing es una adenoma pituitaria o un ectopic el tumor ACTH-productor.

 

La prueba de supresión de dexamethasone puede producir resultados falso-positivos en pacientes con la depresión, abuso del alcohol, que el estrogen alto nivela, enfermedad aguda, y tensión. Recíprocamente, las drogas como phenytoin y phenobarbital pueden causar resultados falso-negativos en contestación a la supresión del dexamethasone. Por esta razón, los pacientes son aconsejados normalmente por sus médicos para dejar de tomar estas drogas por lo menos una semana antes de la prueba.

 

CRH Estímulo Prueba

 

Esta prueba ayuda distinguir entre los pacientes con adenomas pituitarias y aquéllos con ectopic síndrome de ACTH o los tumores suprarrenales cortisol-secretando. Se dan pacientes una inyección de CRH, la hormona corticotropin-soltando que causa el pituitario para secretar ACTH. Los pacientes con adenomas pituitarias normalmente experimentan un levantamiento en los niveles de sangres de ACTH y cortisol. Esta contestación raramente se ve en pacientes con ectopic el síndrome de ACTH y prácticamente nunca en pacientes con cortisol-secretar tumores suprarrenales.

 

Visualización directa de las Glándulas Endocrinas (Imaging Radiológico)

 

Las pruebas de Imaging revelan que el tamaño y forma de las glándulas pituitarias y suprarrenales y ayuda determinan si un tumor está presente. Los más comúnes son el CT (informatizó tomography) examine y MRI (imaging de resonancia magnético). Un CT examina produce una serie de cuadros de la radiografía que dan una imagen cruz-particular de una parte del cuerpo. MRI también produce imágenes de los órganos interiores del cuerpo pero sin exponer el paciente a ionizando radiación.

 

Se usan procedimientos de Imaging para encontrar un tumor después de un diagnóstico se ha establecido. Imaging no se usa hace el diagnóstico del síndrome de Cushing porque los tumores benignos, a veces llamó "el incidentalomas," normalmente se encuentra en las glándulas pituitarias y suprarrenales. Estos tumores no producen hormonas perjudicial a salud y no están alejado a menos que las pruebas de sangres muestran ellos son una causa de síntomas o ellos son extraordinariamente grandes. Recíprocamente, los tumores pituitarios no son descubiertos por imaging en casi 50 por ciento de pacientes que finalmente requieren cirugía pituitaria para el síndrome de Cushing.

 

 

Petrosal Seno Probando

 

Esta prueba no siempre se requiere, pero en muchos casos, es la manera mejor de separar pituitario de las causas del ectopic del síndrome de Cushing. Muestras de sangre es arrastrado de los senos del petrosal, venas que agotan el pituitario, introduciendo catéteres a través de una vena en la región del thigh/groin superior, con anestesia local y la sedación apacible. Se usan radiografías para confirmar la posición correcta de los catéteres. A menudo CRH, la hormona que causa el pituitario para secretar ACTH, se da durante esta prueba para mejorar exactitud de diagnóstico. Los niveles de ACTH en los senos del petrosal son moderados y compararon con niveles de ACTH en una vena del antebrazo. ACTH nivela más alto en los senos del petrosal que en la vena del antebrazo indique la presencia de una adenoma pituitaria; los niveles similares hacen pensar en ectopic el síndrome de ACTH.

 

La Prueba de Dexamethasone-CRH

 

Algunos individuos tienen el cortisol alto nivela, pero no desarrolla los efectos progresivos del síndrome de Cushing, como debilidad del músculo, las fracturas y adelgazando de la piel. Estos individuos pueden tener Pseudo el síndrome de Cushing que se describió originalmente en personas que estaban deprimido o bebieron alcohol del exceso pero fue conocido para ser más común ahora. Pseudo Cushing no tiene los mismos efectos a largo plazo en salud como el síndrome de Cushing y no requiere tratamiento dirigido a las glándulas endocrinas. Aunque la observación durante meses a años distinguirá Pseudo Cushing de Cushing, la prueba del dexamethasone-CRH fue desarrollada para distinguir rápidamente entre las condiciones, para que los pacientes de Cushing puedan recibir tratamiento puntual. Esta prueba combina la supresión del dexamethasone y las CRH estímulo pruebas. Las elevaciones de cortisol durante esta prueba hacen pensar en el síndrome de Cushing.

 

Algunos pacientes pueden haber sostenido que el cortisol alto nivela sin los efectos del síndrome de Cushing. Estos niveles del cortisol altos pueden estar compensando para la resistencia del cuerpo a los efectos de cortisol. Este síndrome raro de resistencia del cortisol es una condición genética que causa hipertensión y el exceso del andrógeno crónico.

 

A veces pueden asociarse otras condiciones con muchos de los síntomas del síndrome de Cushing. Éstos incluyen polycystic síndrome ovárico que puede causar perturbaciones menstruales la ganancia de peso de la adolescencia, crecimiento de pelo de exceso y acción de insulina a veces dañada y diabetes. Normalmente, la ganancia de peso, la presión de sangre alta y niveles anormales de colesterol y triglycerides en la sangre es asociado con resistencia a la acción de insulina y diabetes; esto se ha descrito como el "Metabólico Síndrome-X." Los pacientes con estos desórdenes no han elevado niveles del cortisol anormalmente.

 

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¿Cómo se Trata el Síndrome de Cushing?

 

El tratamiento depende de la razón específica para el exceso del cortisol y puede incluir la cirugía, radiación, quimioterapia o el uso de cortisol-inhibir drogas. Si la causa es uso a largo plazo de hormonas del glucocorticoid para tratar otro desorden, el doctor reducirá la dosificación gradualmente a la dosis más baja adecuado para el mando de ese desorden. Una vez el mando se establece, la dosis diaria de hormonas del glucocorticoid puede doblarse y puede darse en los días alternados para disminuir efectos laterales.

 

Adenomas pituitarias

 

Varias terapias están disponibles tratar las adenomas pituitarias ACTH-secretando de la enfermedad de Cushing. El tratamiento ampliamente usado es el levantamiento quirúrgico del tumor, conocido como adenomectomy del transsphenoidal. Usando un microscopio especial y los instrumentos muy finos, el cirujano se acerca la glándula pituitaria a través de un orificio nasal o una apertura hizo debajo del labio superior. Porque éste es un procedimiento sumamente delicado, se envían a menudo pacientes a centros que especializan en este tipo de cirugía. El éxito, o cura, la proporción de este procedimiento está encima de 80 por ciento cuando realizado por un cirujano con experiencia extensa. Si la cirugía falla, o sólo produce una cura temporal, la cirugía puede repetirse, a menudo con resultados buenos. Después de la cirugía pituitaria curativa, la producción de gotas de ACTH dos niveles debajo del normal. Esto es un natural, pero temporal, deje caer en producción de ACTH, y se dan pacientes una forma sintética de cortisol (como hydrocortisone o prednisone). La mayoría de los pacientes puede detener esta terapia del reemplazo en menos de un año.

 

Para pacientes en quienes la cirugía del transsphenoidal ha fallado o quién no es candidatos convenientes para la cirugía, la radioterapia es otro posible tratamiento. La radiación a la glándula pituitaria se da encima de un 6-week periodo, con mejora que ocurre en 40 a 50 por ciento de adultos y a a 80 por ciento de niños. Puede tomar varios meses o años ante los pacientes siéntase mejor exclusivamente del tratamiento de la radiación. Sin embargo, la combinación de radiación y el mitotane de droga (Lysodren®) puede ayudar recuperación de velocidad. Mitotane suprime producción del cortisol y baja plasma y niveles de hormona de orina. Tratamiento con mitotane solo puede tener éxito en 30 a 40 por ciento de pacientes. Otras drogas usaron exclusivamente o en combinación controlar la producción de cortisol del exceso son aminoglutethimide, metyrapone, trilostane y ketoconazole. Cada uno tiene sus propios efectos laterales que doctores consideran al prescribir terapia para los pacientes individuales.

 

 

Ectopic ACTH Síndrome

 

Para curar el overproduction de cortisol causado por ectopic el síndrome de ACTH, es necesario eliminar todos el tejido canceroso que está secretando ACTH. La opción de tratamiento de cáncer--la cirugía, radioterapia, quimioterapia, immunotherapy, o una combinación de estos tratamientos--depende del tipo de cáncer y cómo lejano ha extendido. Desde ACTH-secretar tumores (por ejemplo, la célula pequeña el cáncer pulmonar) puede ser muy pequeño o extendido en el momento de diagnóstico, cortisol-inhibir drogas, como el mitotane, son una parte importante de tratamiento. En algunos casos, si la cirugía pituitaria no tiene éxito, el levantamiento quirúrgico de las glándulas suprarrenales (adrenalectomy bilateral) puede tener lugar.

 

Tumores suprarrenales

 

La cirugía es el soporte principal de tratamiento para benigno así como los tumores cancerosos de las glándulas suprarrenales. En Pigmented Micronodular Primario la Enfermedad Suprarrenal y el familiar el complejo de Carney, el levantamiento quirúrgico de las glándulas suprarrenales se requiere.

 

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¿Qué Investigación está Haciéndose en el Síndrome de Cushing?

 

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) es el componente de la investigación biomédico del Gobierno Federal. Es uno de las agencias de salud del Servicio de Salud Público que es parte del U.S. la Sección de Salud y Servicios del Humano. Varios componentes del NIH dirigen y investigación de apoyo en el síndrome de Cushing y otros desórdenes del sistema endocrino, incluso el Instituto Nacional de Diabetes y Digestivo y el Riñón Enferma (NIDDK), el Instituto Nacional de Salud del Niño y el Desarrollo Humano (NICHD), el Instituto Nacional de Desórdenes Neurológicos y Golpe (NINDS), y el Instituto de Cáncer Nacional (NCI).

 

Los científicos NIH-apoyados están dirigiendo investigación intensiva en la función normal y anormal de las glándulas endocrinas mayores y las muchas hormonas del sistema endocrino. Identificación del corticotropin que suelta hormona (CRH) que instruye la glándula pituitaria para soltar ACTH los investigadores habilitados para desarrollar la CRH estímulo prueba que está usándose para identificar la causa del síndrome de Cushing cada vez más.

 

Las técnicas mejoradas por medir ACTH permiten distinción de formas ACTH-dependientes del síndrome de Cushing de los tumores suprarrenales. Los estudios de NIH han mostrado ese petrosal seno probando es una prueba muy exacta para diagnosticar la causa del síndrome de Cushing en aquéllos que tienen exceso la producción de ACTH. El dexamethasone recientemente descrito supresión-CRH la prueba puede diferenciar la mayoría de los casos de Cushing de Pseudo Cushing.

 

Como resultado de esta investigación, doctores pueden mucho mejor diagnosticar el síndrome de Cushing y distinguir entre las causas de este desorden. Puesto que el diagnóstico exacto todavía es un problema para algunos pacientes, las nuevas pruebas están bajo el estudio llevar más allá refine el proceso de diagnóstico.

 

Muchos estudios son pasando entender las causas de formación de tumores endocrinos benignos, como aquéllos que la causa la mayoría de los casos del síndrome de Cushing. En unas adenomas pituitarias, se han identificado defectos del gen específicos y pueden proporcionar pistas importantes a la formación del tumor comprensiva. Los factores endocrinos también pueden jugar un papel. Allí está aumentando evidencia que la formación del tumor es un proceso del multi-paso. Entendiendo la base del síndrome de Cushing rendirán nuevos acercamientos a la terapia.

 

NIH apoya investigación relacionada al síndrome de Cushing a los centros médicos a lo largo de los Estados Unidos. Científicos también están tratando a los pacientes con el síndrome de Cushing a la NIH Warren Grant Magnuson el Centro Clínico en Bethesda, Maryland. Médicos que están interesado en referirse a un paciente pueden avisar Dr. George P. Chrousos, Endocrinology Branch De desarrollo, NICHD Construye 10 y se Aloja 10N262, Bethesda, Maryland 20892, el teléfono (301) 496-4686.

 

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Where Can I Find More Information?

 

The following materials can be found in medical libraries, many college and university libraries, and through interlibrary loan in most public libraries:

 

Cooper, Paul R. "Contemporary Diagnosis and Management of Pituitary Adenomas," Park Ridge, Illinois: American Association of Neurological Surgeons, 1991.

 

DeGroot, Leslie J., ed., et al. "Cushing's Syndrome," Endocrinology. Vol. 2, Philadelphia: W. B. Saunders Company, 1995. 1741-1769.

 

Isselbacher, Kurt J., ed., et al. "Cushing's Syndrome Etiology," Harrison's Principles of Internal Medicine. Vol. 2, No. 13, New York: McGraw-Hill Book Company, 1994. 1960-1965.

 

Wilson, Jean D., ed, et al. "Hyperfunction: Glucocorticoids: Hypercortisolism (Cushing's syndrome)," Williams Textbook of Endocrinology, No. 8, Philadelphia: W.B. Saunders, 1992; 536-562.

 

Conn, R.B., Gomez, T., Chrousos, G.P., "Current Diagnosis," No. 8, Philadelphia: W.B. Saunders 1991, 868-872.

 

NCI Research Report: Cancer of the Lung. Prepared by the Office of Cancer Communications, National Cancer Institute, NIH Publication No. 93-526.

 

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NIH Publication No. 02-3007

June 2002

 

The Basics

Testing

Glossary

Pedriatic Cushing's

Adrenal Cancer

 

CSRF

 

The Cushing’s Support and Research Foundation is a 501 K non-profit organization dedicated to supporting patients with Cushing’s and their families. Since 1995, the CSRF has provided information for patients on the medical aspects of Cushing’s via newsletters and brochures and put Cushing’s patients in contact with other Cushing’s patients. The CSRF has a MEDICAL ADVISORY BOARD consisting of experienced surgeons and endocrinologists who are world renowned for their expertise on Cushing’s.

 

Many Cushing’s patients endure years of symptoms prior to diagnosis, so another one of our goals is to increase awareness within the general public and the medical community so Cushing’s can be diagnosed sooner. ABOUT THE CSRF has more details on what we offer and what we do.

 

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·        Ideas en cómo cubrir

·        Indirectas útiles

·        Historias personales

·        Respuestas a los pacientes ' las preguntas

·        Actividades de CSRF

Lista conectando una red de computadoras: La base de datos de CSRF de miembros es extensa y continuamente extendiendo. Se proporcionan una lista de la gestión de redes de presente a los miembros y pasado los pacientes de Cushing que incluyen:

·        Nombre

·        Dirección

·        Phone/Fax numeran

·        Email Address

·        Situación de tumor (o fuente)

·        Tipo de cirugía

·        Edad

Noticia volante especial: El CSRF la Noticia volante Especial es una colección de más de 80 historias personales muy tocando de nuestros miembros sobre su experiencia con Cushing. Imprimido en julio, 1999, que la Noticia volante Especial es mucho tiempo 135 páginas y incluye la información del contacto del autor. La Noticia volante Especial está disponible a los miembros de CSRF para un cargo de $20.00 que las tapas el costo de impresión y mandando por correo.

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Para Ayudar Cushing es un desorden médico donde los pacientes pueden beneficiar del cuidado médico especialista y información. Uno del los objetivos de CSRF son proporcionar la información médica mejor de las fuentes disponibles más buenas. Por esta razón, nosotros hemos establecido una Tabla Asesor Médica. La Tabla está compuesta de cirujanos muy experimentados y endocrinologists, muchos que son activo en la investigación de Cushing y mundo-renombrado. Estos doctores han donado su tiempo y recursos generosamente para proporcionar información moderna sobre Cushing.

Conferencias: Otro objetivo de la fundación es aumentar el conocimiento de Cushing en la comunidad médica. Haciendo para que, quizás el tiempo exigido obtener un diagnóstico puede disminuirse. Cada año, el CSRF exhibe y distribuye folletos adelante Cushing a las conferencias médicas como:

·        Sociedad endocrina la Reunión Anual

·        Medicina interior

·        Cuidado primario

·        Psiquiatría & la Psicología

Sitio de tejido El CSRF responde al periódico a muchas preguntas y muchos miembros ha encontrado el CSRF en el Internet.

Conocimiento público: El CSRF también se esfuerza por aumentar el conocimiento público de Cushing. Cada año, el CSRF avisa numerosas fuentes de los medios de comunicación en esperanzas de aumentar la mención de Cushing en la prensa.

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Para Cuidar

CSRF Board de Directores

Paso de Louise que Funda a Presidente Email: louisep@csrf.net

"Me tomó 3 años largos para descubrir el nombre del demonio que estaba destruyendo a mi cuerpo y mente. Yo gastaré el resto de mi vida que trabaja para guardar el reflector en el disease/syndrome de Cushing para que otros pudieran tener una oportunidad "verlo y pegarlo" también."

Mary Borde Número de miembros Director Email: maryb@csrf.net

"CSRF me ha dado la oportunidad de hablar con otros que han pasado por Cushing. Ha sido un rato desde que mi diagnóstico. Yo todavía releí noticias volante pasadas. Yo puedo ayudar otros que están pasando por lo que yo tengo ahora. También me permite guardar actual con investigación adelante Cushing."

Karen Campbell Director Email: karenc@csrf.net

"Me tomó 3 años y 21 doctores para conseguir un diagnóstico. Yo me pregunto a menudo si yo estaría apagado ahora mejor si yo había sido diagnosticado más pronto. Así, mi deseo de ayudar conocimiento de aumento para que otros pueden diagnosticarse más pronto. Con mi fondo científico, yo necesité mucha información y cuando yo investigué, yo encontré muy pequeño. El CSRF me da una oportunidad de ayudar frunce el tipo de información yo estaba buscando y lo hago disponible a otros"

Elaine Wolman Director 949-455-0555 teléfono 949-455-0585 facsímil

Dr. James Findling, MD Endocrinology & el St. de la Diabetes del la el Centro Médico de Luke Milwaukee, WI,

John P. Gulielmetti Tesorero Boston, MA,

Robert Dively Director de Legal Repara robertdively@tovad.net

El el Apoyo de Cushing y la Fundación de la Investigación es una organización de no-ganancia incorporada en el estado de Massachusetts para proporcionar apoyo y información a aquéllos interesada en Cushing. Este Sitio de Tejido sólo es para los propósitos informativos, y no reemplaza la necesidad por las consultaciones individuales con un médico. CSRF no compromete en la práctica de medicina, endose cualquier producto comercial, doctores, cirujanos, medicaciones, tratamiento, o técnicas. Las opiniones expresadas en este sitio de tejido son aquéllos del autor individual y necesariamente no reflejan las vistas de funcionarios individuales, doctores, miembros, o proveedores de cuidado de salud.

Para más información, por favor escriba a:

CSRF 65 E. Fila de India #22B Boston, MA 02110 Email: cushinfo@csrf.net 617-723-3674 teléfono y facsímil